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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

保定1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身定制,一次全面测序加六次血液追踪,动态监控肿瘤是否残留及复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在保定完成实体瘤手术,希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
  • 在保定已完成化疗、放疗等治疗,希望监测疗效,评估未来复发可能性的朋友。
  • 身处保定,想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己,以及效果如何的人士。
  • 在保定的体检或复查中,希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
  • 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案,以便及时调整后续计划的人士。
  • 关心家人健康,想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。

这个检测能查出什么?

这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先,通过分析肿瘤组织样本(雷达扫描),进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况,重点解读与用药指导(如靶向药、免疫药)、治疗效果预测相关的888个核心基因,并评估免疫治疗相关的几个关键指标(如PD-L1、TMB等)。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后,基于这次普查为您定制专属的监测方案,通过六次抽血(追踪器),在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号,动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现,从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术边界,它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织,无需再次取样)。后续六次监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在保定的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可,过程与常规体检抽血类似,有轻微针刺感。采样后,样本会由专业物流送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA信号,设计了高深度的双重覆盖检测方案,旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读,能为您提供有价值的参考信息。但需要理解,基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化,医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测总共要花多少钱?医保能报吗?
该项目的费用为32000元。需要您了解的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了所述的1次组织全面检测和后续6次血液监测的全部服务。
价格32000元是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,32000元是项目的总费用,为自费项目,不支持医保报销。它涵盖了项目说明中列出的所有检测内容(1次全外显子测序+PD-L1检测和6次定制化ctDNA监测)以及相关的报告解读服务。
花这么多钱做这个,到底值不值得?对后续治疗帮助有多大?
对于需要长期管理、评估疗效与复发风险的情况,其价值显著。它不仅能指导初始治疗选择,更能通过6次动态监测,比影像学更早发现分子层面的变化,为及时调整方案提供关键依据。
做完6次监测后,如果还想继续监测怎么办?
您好,在完成约定的6次监测后,如果您和医生认为仍有必要继续进行分子层面的监测,您可以咨询您的服务提供方。通常可以根据情况,探讨后续的监测方案,可能会涉及新的检测套餐或单次检测。具体流程和费用需要届时确定。
这个服务包含后续的复查提醒吗?我怕自己忘了时间。
包含的。在您完成整个服务周期后,我们的服务系统会根据您首次检测建立的基线信息和常规复查时间窗,在适当的时候通过安全的方式为您提供复查提醒服务,但具体监测时间仍需您与医生商定。

注意事项

  • 本检测为自费项目,保定及全国范围内均不支持医保报销。
  • 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本(如病理切片)。
  • 抽血监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息与饮食。
  • 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
  • 报告包含专业数据,建议在保定由您的医生或专业顾问协助解读。
  • 检测结果应用于健康管理参考,不能替代必要的临床医学检查。
  • 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测,以保证监测的连续性。
  • 若有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.3)

赵** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者,手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测,最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了,还会根据我这次的报告,提醒我注意哪些生活指标,感觉不是一锤子买卖,真的有人在关心我的健康。

机构回复

很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您,共同守护健康。祝您生活愉快!

2026-04-014人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-2653人觉得有用
蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-03-2965人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-03-2454人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-03-1113人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-03-1823人觉得有用
贺** 已验证 医生推荐

产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-014人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-0222人觉得有用
张** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-115人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-02-1822人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

我是体检异常后做的,比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款,明确了泄露的赔偿责任,这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。

机构回复

感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议,既是我们的自我约束,也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。

2026-02-1759人觉得有用
康** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-091人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用

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