保定1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

为您量身定制，一次全面测序加六次血液追踪，动态监控肿瘤是否残留及复发风险。

适用人群

• 在保定完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
• 在保定已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
• 身处保定，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
• 在保定的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
• 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
• 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。

检测内容

这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。

检测流程

检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在保定的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。

准确性说明

该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。

详细流程

1. 在保定通过电话或线上进行初步咨询，了解检测细节与自身情况匹配度。
2. 确认参与后，签署知情同意书并安排支付，费用需自费。
3. 根据指导，准备并寄送首次检测所需的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。
4. 实验室收到样本后启动首次肿瘤全外显子测序与免疫指标分析。
5. 约10个工作日后，基于首次结果为您生成专属的定制化监测方案。
6. 根据监测计划，在保定指定地点或通过邮寄采样包完成后续六次血液采集。
7. 每次血样送达实验室后，进行定制化超高深度测序分析。
8. 您将通过线上或线下方式获取详细的阶段性报告与最终汇总分析报告。

• 本检测为自费项目，保定及全国范围内均不支持医保报销。
• 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
• 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
• 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
• 报告包含专业数据，建议在保定由您的医生或专业顾问协助解读。
• 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
• 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
• 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。